Kolejne wadliwe leki?

19 września br. Główny Inspektor Farmaceutyczny wydał 11 decyzji wstrzymujących w obrocie leki zawierające substancję czynną Ranitidinum, składnik medykamentów stosowanych w leczeniu zgagi, czy choroby refluksowej przełyku.

Przyczyną wstrzymania jest zanieczyszczenie substancji czynnej N-nitrozodimetylenoaminą (NDMA), zidentyfikowaną w produktach leczniczych znajdujących się w obrocie na rynkach innych państw. Po analizie zebranego materiału GIF uznał, że w interesie społecznym jest prewencyjne wstrzymanie w obrocie wszystkich produktów leczniczych zawierających tę substancję czynną.

Na liście środków leczniczych wstrzymanych w obrocie znajdują się:

- Raniberl Max, tabletki powlekane 150 mg, wszystkie serie,
- Ranic, roztwór do wstrzykiwań i infuzji 10 mg/ml, wszystkie serie,
- Ranigast Max, tabletki powlekane 150 mg, wszystkie serie,
- Ranigast Fast, tabletki musujące 150 mg, wszystkie serie,
- Ranigast, tabletki powlekane 150 mg, wszystkie serie,
- Ranigast, roztwór do infuzji 0,5 mg/ml, wszystkie serie,
- Ranigast Pro, tabletki powlekane 75 mg, wszystkie serie,
- Ranimax Teva, tabletki powlekane 150 mg, wszystkie serie,
- Ranitydyna Aurovitas, tabletki powlekane 150 mg, wszystkie serie,
- Riflux, tabletki musujące 150 mg, wszystkie serie,
- Solvertyl, roztwór do wstrzykiwań 25 mg/ml, wszystkie serie. 

Obrót (sprzedaż) wskazanymi lekarstwami został wstrzymany do momentu uzyskania potwierdzenia jakości tych produktów leczniczych. Pacjenci posiadający wskazane środki, powinni w pierwszej kolejności skonsultować się z lekarzem, celem ustalenia dalszego sposobu terapii.